lunes, 13 de junio de 2011

UNA GESTIÓN SOSTENIBLE: actividades

A VECES EL CAMINO NO ES RECTO (PÁG 145)







¿A qué tipo de curva te recuerda?

*A los monitores  del ritmo cardíaco.


¿Aprecias un comportamiento que permita extrapolar?

*No , creo que se necesitan recoger más datos.

¿Podrías predecir la temperatura media de enero de 2007?                                                                            
* Pienso que  en unos 4.8 ó 5ºC.

(perdón por la inclinación pero no se cómo ponerla mejor)

CIEN METROS POR SEGUNDO


B) La tecnología  ,buenas zapatillas mejores materiales adaptados al tipo de deporte a realizar, más especiali-
zadas para los atletas.

C) Nunca ,creo que es imposible recorrer  a pie 100m liso en un segundo.








CRECIMIENTO DE LA POBLACIÓN (PÁG 146)




(perdon por la inclinación)
¿Cual fue la tasa  de crecimiento anual entre 1810 y 1910?
*Se multiplicaría *2 , progresión exponencial.

¿Y entre 1986 y 2006?
*Suma 1000 humanos +,progresión aritmética.

¿Puede calcularse la población humana del año 2010 a partir de ésos datos?
*Creo que se necesitan más datos.
¿Y la de 2100?
*Seguir los mismos pasos como en 1810 a 1910 se multiplica *2 y se le sumaría 1 para el 2100.




LAS PREDICCIONES DE MALTHUS.....


No se cumplieron Malthus creía que la miseria era una ley natural e inconmovible,contra la cual es inútil actuar. Si no bastan los cataclismos de la naturaleza, el Estado debe "contribuir poniendo su ingrediente de  guerras ,desentendiéndose de la sanidad pública o alguna protección humana. Estaba en contra de la beneficiencia y de la procreación, pensaba que agravaba el problema.
Malthus justificaba la existencia de la clase  de los terratenientes y decía que la ganancia se debe a que los precios de las mercancías superan el valor de las mismas y por ello se requiere un tipo especial  de división del trabajo el capitalista se ocupa de la producción y del derroche de la riqueza es cosa de la aristocracia terrateniente, de la iglesia...y que la miseria y la mala situación de trabajadores son consecuencia de la superpoblación, que se debe a que se reproducen los hombres más rápido que los medios de subsistencia y que los medios para bajar este crecimiento son las enfermedades epidémicas, el hambre, las guerras, renuncia al matrimonio y la natalidad. De hecho en Inglaterra se suprimieron los subsidios a los pobres.Pensaba que si se ayudaba a los pobres, sería el resultado del incremento de población y que a la larga se perjudica a la misma gente que se quiere ayudar.

















lunes, 6 de junio de 2011

AVANCES DE LA MEDICINA

CROMOSOMAS:





 Se descubrieron en el año 1879,debido a la microscopia, bastones que se encontraban dentro del nucleo celular.
Al principio del s.XX se les ralaciona con la herencia, cada especie de cromosoma tiene un nº caracteristico
de cromosomas, 46 cromosomas en los humanos (23parejas de cromosomas homologos),  los perros
78. Todas las especies tienen un numero especifico de cromosomas que es constante.

2 tipos de organismo:

          1.- Hapliodes: 1 copia de cada cromosomas son mas primitivos,
          2.- Diploides;  2 copias de cada cromosomas.


En los cromosomas se encuentran las instrucciones par el funcionamiento del organismo.
Los  cromosomas homologos hablan de los mismos caracteres biologicos pero pueden ser diferentes.
Los organismos diploides : presentamos mayoritariamente reproduccion sexual durante la meiosis se deduce a la mitad el nº de cromosomas.





Cuando los cromosomas estan presentes se pueden fotografiar se amplian, se recortan y se emparejan los homologos . Con todo esto lo que se obtiene es un cariotipo. Una excepcion de los cromosomas homologos la tienen los cromosomas sexuales. En los masculinos no son homologos, pero en los femeninos si.
Amniocentesis, es cuando se hace en cariotipo para detectar agun tipo de anormalidad cromosomica
la mas frecuente es el sindrome de down: anormalidad congenital de nacimiento, tambien conocida como
trisomia del par 21.
Esto afecta a todas las celulas, la anormalidad puede ser que afecte a las celulas del cuerpo (tumor), las celulas cancerosas que tienen mas cromosomas.







  GENES:

Son fragmentos del cromosoma con sentido completo (proteina completa) las proteinas son las que realizan la mayoria de las funciones y determinan los caracteres biologicos: el color del pelo, estatura....
Conjunto de genes (genotipo), conjunto de los caracteres biologicos es el fenotipo.


                                            GENES
Cada gen tiene2 o mas formas, llamadas alelos. El gen contiene la información para fabricar los cromosomas. Hay dos tipos de relación entre los alelos del gen:

-Dominancia completa: ocurre cuando un alelo domina al otro.
-Codominancia: cuando todos los alelos tienen la misma  dominancia, ninguno domina al otro.







CÓDIGO GENÉTICO  ADN.
Ácidos nucleicos: Polímeros formados por monomeros distintos.
Proteínas :aminóacidos
Lipidos: ácidos grasos.
Los nucleótidos están compuestos por 4 aminoacidos ATGC, que tiene información, porque
tiene el mismo  orden  que una secuencia de nucleótidos.
Informacion genetica hereditaria es la información que contiene el ADN, que son las instrucciones para construir un ser vivo entero.
El codigo genético : es como un idioma.
ATCG( Tripletes)
Las frases con un sentido completo: son los genes y su sentido, una proteína completa.
Las proteinas>: que determinan los caracteres biologicos que realizan la mayoría de las funciones de los seres
vivos, 20 polimeros de aminoacidos distintos que tienen orden, secuencia de Aa, información que determina su funcion.
Mutación : cambio en la secuencia de nucleotidos del ADN, que puede producir :
.- la muerte.
.- cáncer.
.- aparición de caracteres biológicos nuevos con mas supervivencia, selección natural que da lugar a la evolución.


CARACTERISTICAS

El código genético es universal, es igual para todos los seres vivos, origen común de los seres vivos.
Degenerado: esta formado de varios tripletes con aminoácidos distintos- 64tripletes :2a Aa.
Seria imperfecto si 2 Aa distintos estuvieran construidos en igual triplete.
El código genetico no tiene ni puntos ni comas pero si tienen un triplite de iniciación (AUG) y otro de finalizacion (UGA).

TRANSCRIPCIÓN Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS




ADN  contiene los planos para construir una proteína. 10 millones de nucleotidos, 10 mil genes que viven en un núcleo, la síntesis de proteínas ocurriendo en el citoplasma, que es donde estan los ribosomas,. Esto ocurre indirectamente a través de la transcripción, es decir, nucleotidos del gen del ADN.
.- Sintesis de proteínas.
Ocurre en el citoplasma , lo realizan los ribosomas (ARN-ribosomico+proteinas).
Los ribosomas estan formados de 2 subunidades, realizan la sinteisis mediante se ensambla sobre ARN mensajero.
Lee el ARN (1gen), lo lee mediante el acceso de los ARN transferentes y sus Aa a los tripletes correspondientes del ARNm (lleva un Aa), y posee un anticodon.
Coloca en su orden los Aa, colocando los anticodones con su complementario.
Traduce. une los Aa situados sobre el ribosoma y fabrica la proteína en su forma y su función.

INGENIERIA GENETICA
transferir genes entre especies diferentes
bacterias tienen muchas caracteristicas excepcionales, fue el primer ser vivo con menor maetabolismo que es mas esencial para el funcionamiento de los seres vivos, bacterias tienen el metabolismo diferentente son unicas capaces de alimentarse de las piedras.

Las bacterias fabrican antibioticos conrta bacterias y hongos.
Combaten a los virus mediante enzimas de restriccion que aceleran las reacciones del metabolismo y son proteinas las enzimas de restriccion cortan el ADN virico las enzimas son distintas en la secuencia de nucleotidos que reconocen.

Pegar tambien en bacterias es lo mas sencillo.
Procariota: un cromosoma circular en el citoplasma mas pequeño fragmentos de ADN cercular plasmidos,
que tienen capacidad para formar proteinas y capacidad para duplicarse, los plasmidos tienen  la capacidad de meterse dentro del cromosoma de las celulas que el vehiculo para transportar los genes, corto un gen con las enzimas y lo pego a un plasmido: ADN recombinante se integra en cromosoma bacteriano.


1972 se obtuvo el primer ADN recombinante.
1973 se le paso a una bacteria un gen de rana se han creado nuevas especies
Ej: Bacterias que deegradan el petroleo.
Plantas que producen inscticida.
Gusanos de seda de colores.
Se dieron cuenta que tienen utilidad medica, pasar genes humanos a bacterias.
Ej. insulina/extracto de pancreas.
la hormona de crecimiento / cerebro de cadaveres
Interferon e interleuquinas contra el cancer.
Factores de coaguacion sanguinea.
Vacuna de la hepatitis.
Primer organismo sintetico a partir de ADN fabricado en laboratorio introduciendo en una bacteria nueva: vida artificial.


TRANSGÉNICOS





Especie con genes de otra especie  (OMG), puerta hacia los transgenicos : bacterias cutos plasmidos que se integran en el ADN de las plantas a las que infectaban, meter genes en sus plasmidos que permitia  pasara a la planta( tabaco, algodón y petunias).
Las demas plantas que no estaban infectadas como el cereal:  con perdigones microscopicos de oro cargados de genes.
- se integran los genes detro de las plantas ( agrobacteriun).
- tomates que no se pudren  ( gen resistente a los hongos)
-patatas y algodon resistentes a un escarabajo.
 Con los humanos se utilizan virus como vehiculo, peligroso por el mismo virus.
Alimentos trasgenicos con algun componente OMG.


TERAPIA GENETICA.





Localizar si el paciente posee un gen defectuoso que es como una mutacion causando una enfermedad genetica, la terapia introduce el gen correcto sanando.
Se utilizan virus: retrovirus que actua como vector introduciendo el gen correcto dentro del individuo, se integran en el ADN celular sin manifestaciones.
-Se divide con la celula.
-Duplica su ADN con el celular.
- Infecta a todas las celulas hijas.
Se selecciono retrovirus inocuos para los seres humanos.
-Se experimento con animales, se probaba en ellos.
Aplicarlo a humanos.

Sacando celulas a la persona enferma, haciendole la terapia genetica fuera del cuerpo, volviendolse sanas las celulas celulas, se reimplantantan al paciente austituyendo poco a poco a las celulas enfermas.

1989 niños burbuja
deficiencia  inmunitaria combinada, que consiste en la alteracion de un gen, produce globulos blancos defectuosos, enfermedad causadas por 1  gen, no hay problemas.
El cancer muchos genes implicados.

Estas terapias no ha causado mucho polemica curan las enfermedades graves, mortales , que eran incurables...
Hereditario, provocan un gran debate.





PERFIL GENETICO

Analisis genetico: que permite la deteccion de enfermedades geneticas.
Ventajas : el diagnostico prenatal.
Inconvenientes:empresas, los seguros.
Las pruebas de paternidad, identidad, dudas historicas.







PROYECTO  GENOMA HUMANO






Investigacion internacional que su objetivo es: secuenciar el ADN (orden de los nucleotidos), los genes humanos. 1990-2000.
Para estudiarlo usaron celulas sanguineas, espermaticas.
Cosnsistia en extraer los cromosomas mas fragmentados, que eran secuenciados detalladamente muchos se volvian a  unir formamndo una secuencia de los genes de los cromosomas y del genoma.
Carrera consorcio prublico inernacional.
1100 investigadores durante 10 años junto a una empresa privada, por las muchas posibilidades de negocio, pero esto queda en tablas.
Se descubrio que el 99.5% del adn es chatarra genetica , y que solo el 0.5% de genes con sentido. Seguro contra mutaciones protege informacion de los cambios casi siempre indeseable.
El 99.9% del 0.5% son genesw identicos en todos los seres  y el 1.0% hay diferencias individuales: esto es lo que le interesan a las farmaceuticas una medicina personalizada.
En las razas las siferencias son infinitesimales 0.01% , que no tienen base cientifica.
Se conoce el genoma humano estan desarrollandose sus consecuencias se estan dearrollando....


HUELLAS GENETICAS




Con ellas es posible conocer nuestra identidad genetica de los dimas individuos, resulta  dificil  si se busca en el 0.01%.
1985 Alec Jeffrey descubrio que habia pequeños ragmentos de ADN , que se repetia cierto mumero de veces en distinta fora en cada individuo dando lugar a una huella genetica desarrollo una technica para descubrir la huella  genetica, una especie de codigo de barras personal
El proceso para la obencion  de una huella genetica sirve para:
-Investigacion criminal
-Denominacion de origen.
-Identificacion de cadaveres.
-Parentesco.




CELULAS MADRE EMBRIONARIAS.






En la reproduccion sexual despues de dque lleve a cabo la fecundacion , que da lugar al cigoto, luego de 4 o 5 dias aparece el blastocito , que contiene 150 celulas que se encuentran distribuidas dando lu8gar a la placenta; liquido donde se encuentran las celulas madre embrionarias.
Son celulas indifernciadas, no tienen ni forma ni funcion definida, tienen una  capacidad de division mayor y sostenida , tambien capacidad de sufrir la diferenciacion celular convirtiendose en un  tipo de celula especializada.
- Totipotentes: que tienen todas las funcionalidades, hasta los 12 días forman un individuo completo.
- Pluripotentes: pueden generar cualquier tejido, hasta 4-5 dias.
- Multipotentes : que forma solo un tejido.
Diferenciación a la carta
Las celulas madre: para el crecimiento y reparación de células dañadas, las tienen todos los seres vivos, plantas y animales, en el embrión y el cordón umbilical, también en los adultos la medula ósea.
Para tratar enfermedades graves: infartos, quemaduras, fracturas, diabetes , parkinson, medicina personalizada.
El rechazo no es un problema por la clonación.



CLONACIÓN





Es artificial  pero el proceso natural de esta, se encuentra en los organismos unicilulares, plantas, animales (gemelos) es una consecuencia de la reproducción sexual.
Al óvulo se le añade el núcleo  de un célula adulta: convirtiendose en un cigoto clónico  de la celula, este embrión  clónico lo imñantas en un útero de alquiler lugar a un individuo completo clónico.
1997 Dolly, se usaron 277 óvulos que se hicieron clónicos sólo 29 eran viables, 1 se desarrolló dentro dela oveja.
2001 humanos se 4 óvulos y 1 se desarrollo llegó hasta la fase de 6 células donde se destruyó.
Con este método se podrían recuperar especies extintas.


CLONACIÓN TERAPÉUTICA






Consiste en fabricar un clon, al embrion clonico le extraemos las celulas madres embionarias, para fabricar cualquier tejio que se necesite cuando y atengamos lo que se neceita se implanta  en el individuo.
Hacen falta muchos ovulos, solo muy pocos se desarrollan, los que consiguen desarrollarse la mayoria presentan anormalidades.
Las celulas madre han hecho muchas divisiones y que puedan provocar un cancer. Los problemas eticos ; porque se abre  y se sacan las celulas madre  embrionarias, tambien esta el tema de la fabricacion de superhombres.







Reproducción asistida 1978 la 1ª niña probeta.
La inseminacion artificial o fecundacion in vitro, consiste en inyectar los nucleos del espermatozoide en el óvulo , in vitro ,dando lugar al cigoto: implantandolo en el utero.
2 millones de personas ya han nacido asi.
Es comu n el retraso de la gestiacion : problemas de fertilidad, importante descenso en la cantidad y calidad de los esperematozoides, mayor seleccion de embriones, para no tener enfermedades congenitas, los
embriones se congelan permitiendo la implantacion de nuevos o para obtener CCMMEE.



ACTIVIDADES:
"La Revoluciön Genética"



                     "LA GENETICA PERSONAL, TOPA CON LA PATENTE"




1. 1086 genes.
2. Para diagnosticar e incluso tratar enfermedades como el cáncer...
3. Se basa  en pruebas diagnosticas que buscan, no uno, sino muchos genes.
4. Antes se trabaja décadas en indentificar un único gen y ahora las técnicas de secuenciación leen millones de letras del genoma al día.
5. Hace diez años se conoce y el proyecto era poder conocer miles de genes implicados en cientos de enfermedades.
6. Que las pruebas genéticas para múltiples genes ayudarán a estimar la efectividad de los tratamientos para cada paciente y sus efectos secundarios.
7. Que el conocimiento de la secuencia de un gen no se premia con una patente, pero sé las aplicaciones de ese conocimiento.
8. 4382 genes.
10. Un gen patentado.
13. Que dostaculiza la investigación y los  tratamientos.



           "EL BEBÉ ELEGIDO GENÉTICAMENTE  LOGRA LA CURACIÓN DE SU HERMANO"





2. Transportándole células del cordón umbilical de su hermano concebido sin la citada enfermedad y con un perfil de compatibilidad idéntico al del hermano enfermo.
3. Permite seleccionar un embrión sano para curarte. De las células que no están sanas.



  "E.E.U.U. Y EUROPA  REVISAN EL EFECTO  DE LOS COLORANTES ARTIFICIALES EN LA SALUD"




1. En la bollería, postres, refrescos.
2. Obligar a incluir advertencias en los envases de alimentos que usen estas sustancias.
Con la finalidad  de deducir si en realidad la hiperactividad y el déficit de atención en niños es debido a esos colorantes en los alimentos.
3. Se cree que el consumo de ciertos colorantes en los alimentos.
4. Amarillo de quinoleína (E104), amarillo anaranjado (E110)y rojo cochinilla 4R(E124). Tambien de la tartracina (E102) azorrubina/carmoisina(E122) rojo allura AC(E129).


          "LA ORIENTACIÓN SEXUAL DEPENDE DE LA SEROTOMINA"  




1. Es un neurotrasmisor clave en la depresión y su tratamiento y también  afecta al comportamiento sexual de las hormonas.
En ratones: Pierden su predilección por las hembras, se siguen aperándose pero con machos y hembras.
En humanos : En ciertos afectos dependiendo de la orientación sexual del individuo.
2. Construir ratones sin el gen que fabrica esa encima
Y su resultado fue que utilizan los circuitos cerebrales que usan seretomina y los machos modificados geneticamente pierden la orientación sexual.
¿Se puede prevenir? Si.
Inyectando un compuesto que restaura la síntesis de seretonina para recobrar su orientación en una media hora.
3. Inhibe el comportamiento sexual compulsivo, pero sólo en homosexuales.
4. Se fabrica a partir del triptójano, un aminoácido común en la dieta, requiere de una encima llamada Tph2 ( por tríptójano hidroxilasa)
5. Sí
se localiza en los genes.
6. Sí.


   " SANIDAD APRUEBA LA SELECCIÓN DE EMBRIONES PARA EVITAR EL CÁNCER"




1. Un 10% son geneticos y el esto espocentáneo.
2. Con una selección de embriones.
3. De un 10% de tumores hereditarios
4. Tumores de mama y tiroides
5. Sí . Supuestamente es para la detección de enfermedades hereditarias graves, de aparición precoz y no susceptible de tratamiento curativo posnatal.
Que no sea hereditaria aunque tenga un factor genético , ni que sea un factor la aparición precoz y que en algunos casos tiene tratamiento.
6. Los secretos conservadores entienden que si se selecciona un embrión para implantarlo, se descarta otros y eso esta visto como un aborto.
Esta fuertemente regulado, estudiando caso a caso .
7. Al cáncer de mama.


ALIMENTOS TRANSGÉNICOS:


BENEFICIOS E INCONVENIENTES.






Beneficios: Todos los alimentos transgenéticos corresponden a derivados de plantas, un carácter empleado con frecuencia es la resistencia a herbicidas , puesto a que de este modo es posible emplazarlos afectando solo a la flora ajena al cultivo.
Las plagas de insectos son uno de los elementos más devastadores en agricultura, por eso la introducción de genes que provocan el desarrollo de resistentes a uno o varios órdenes de insectos ha sido un elemento común a muchas de las variedades patentadas. Las ventajas de este método suponen un menor uso de 
insecticidas en los campos sembrados con estas variedades.

Inconvenientes: Algunos científicos, políticos, exigen el etiquetado de estos por sus preocupaciones sobre seguridad alimentaria, ambientales, económicas y sociales... El impacto beneficioso en cuanto a la economía , ecosistema, y salud del agricultor y dudas sobre posibles alergias cambios del perfil nutricionaly difusión de resistencias a antibióticos también y la práctica de modificar geneticamente las especies para uso del hambre, aunque hasta la fecha no se ha observado daños notables para la salud o el medio ambiente, utilizando menos pesticidas o menos tóxicos reduciendo la contaminación.